El sábado, en el cine teatro Verdi, se presentó la obra “Las Garibaldi” bajo la dirección de Darío Basualdo. El público llenó la sala y como anticiparamos en nuestra edición anterior, todo lo recaudado era a total beneficio de Zoe Guille, una pequeña beba de tan sólo 2 añitos que sufre Leucemia y está siendo tratada en el Hospital de Niños de La Plata.
Para interiorzarnos al respecto, El Oeste tuvo la oportunidad de dialogar con su mamá Lucía Sierra, quien toda amabilidad aceptó nuestra entrevista.
-Lucía contanos que tiene Zoe?
-Zoe tiene leucemia, se llama leucemia aguda, gracias a Dios no precisa transplante de médula porque es una leucemia que con un largo tratamiento se cura en el 90% de los casos.
-¿Cuántos años tiene Zoe?
-2 añitos y va a hacer 3 meses que se le descubrió la enfermedad.
-¿Cómo llevan adelante el tratamiento, cómo se manejan a partir de esta noticia?
-El tratamiento es super largo, lleva más o menos dos años a dos años y medio y se va parando cada vez que la beba tiene alguna recaída o algún problemita, es todo quimioterapia, a la gorda ya hace tres meses que le están pasando químicos por la sangre, yo le digo veneno, porque es así, lo que le pasan mata todo lo que es malo y lo que es bueno, la deja neutropénica (sin defensas), queda mal.
-¿Cuáles son los próximos pasos a seguir?
-El tratamiento se divide en dos etapas. La primer etapa es una serie de quimioterapia dos veces por semana, también una serie de vacunas que la dejan muy neutropénica y después vienen unos bloques que son tres litros de quimioterapia que pasan en 48 horas y después de terminar ese procedimiento se vuelve a repetir el mismo tratamiento que sería la segunda etapa que ahí culmina la parte que es por vena. La gorda después queda en un tratamiento que por dos años con quimioterapia pero en pastillitas o sea que ya no sufriría tanto las inyecciones. Pero al ser todo quimioterapia vive descompuesta la mayoría de los días.
-¿Puede caminar?
-Ella estuvo dos meses sin caminar y hace menos de un mes comenzó a caminar nuevamente. Había perdido el equilibrio, las fuerzas, pero gracias a Dios ahora está caminando.
-¿Qué dicen los médicos, te aseguran que se va a curar?
-En el 90 % de los casos si y no vuelve a haber recaída. Pero la leucemia, como toda enfermedad puede volver.
-Le preguntaste a los médicos como contrajo la enfermedad?
-La leucemia no se sabe de donde viene, pero al estar en zona rural los químicos del campo afectan, el agua potable que tenemos afecta, pero como no se sabe bien a ciencia cierta son todas cosas que influyen mucho en la enfermedad y puede ser que provenga de ahí. Porque si bien nosotros consumimos agua de bidón, nos bañamos y cocinamos los alimentos con agua de red.
-¿Te has enterado de otros casos de nuestra ciudad, similares al tuyo?
-De Casares conozco otro caso ya que tengo relación con la mamá, pero te enterás de muchísimas cosas y la mayoría de pueblos chicos, nosotros estamos en el Hospital de Niños de La Plata y ves mucha gente de pueblo. Pero lo lamentable es que va todo para peor, la hematóloga que nos atiende no puede creer que en un pueblo tan chiquito como Carlos Casares haya tantos casos y no solo de leucemia, sino de otras enfermedades.
-¿Cuál es el costo del tratamiento que están afrontando?
-El costo es todo prácticamente gratis porque lo afronta el hospital, lo que el hospital no tiene, lo conseguimos con la obra social. Lo costoso es que la nena tiene que hacer una vida super sana en cuanto a la alimentación, y se deben usar constantemente insumos como barbijos, alcohol en gel etc.
-¿Cómo la notás de ánimo?
-Està super bien y más ahora que nos dejaron venir una semanita, es como que recargó mucha pila gracias Dios. Pero ella allá no es la misma nena que es acá. Allá está deprimida, no juega, no tiene con quien jugar o sea no está en su casa, no está en su habitat. Yo a ella la llevé un día a 9 de Julio, porque acá no encontrábamos solución y me derivaron a La Plata. Ella estaba una mañana en casa jugando y al otro día a las ocho de la mañana abrió los ojos y vio a cinco médicos en un hospital gigante donde no conocíamos a nadie o sea que fue espantoso para uno grande, ni me quiero imaginar lo que fue para ella que soporta la enfermedad, que soporta los pinchazos, todo.
-¿Cómo hacés para soportar eso?
-Sacás coraje de donde no tenés. Si yo no estoy bien la nena no está bien. No queda otra. En los momentos en que yo estoy mal, la dejo con el papá, salgo, me lloro todo y vuelvo como si fuera una princesa. No tenemos otra opción.
-¿En este caso los chicos que integran la comedia “Las Garibaldi” están colaborando con ustedes?
-Si. La verdad que son unos divinos. Me llamó mi mamá y me dijo que Darío Basualdo quería colaborar, y desde ya que se los agradezco con todo mi corazón.
-Si alguien quiere colaborar como pueden hacer?
-Se pueden comunicar con mi mamá Sabrina Sierra o mi prima, el número de teléfono es 02395 401138 o a través del Facebook. Nosotros vivimos en el Plan Federal casa 34 frente al Club Boca.
La gente tiene que tomar conciencia que para solucionar el problema del agua y de los químicos que echan en los campos lo tenemos que hacer entre todos, sino esto va a seguir empeorando.
