Una “guerrera” de la vida que necesita de todos nosotros
Sin lugar a dudas Luisina se merece toda nuestra admiración porque realmente es una verdadera guerrera de la vida, lucha por una enfermedad que tiene desde su nacimiento, tanto ella como sus dos hermanas y hoy necesita de la solidaridad de todos los casarenses.
El Oeste mantuvo una conversación con ella, quien nos cuenta, desde el comienzo esta batalla que viene dando a lo largo de todos estos años:
“Mirá, cuando yo nací a los pocos meses me diagnosticaron poliquistosis renal, es una enfermedad que va deteriorando los riñones bajándoles el funcionamiento y que a futuro, si baja un porcentaje de un 4 a 2 % se necesita realizar un trasplante y de no llegar a un porcentaje tan bajo, con tratamie
ntos y demás se puede vivir toda la vida con los riñones así, pero esto depende de cada organismo. Yo de chica sufrí mucho por esta enfermedad pero a medida que pasaba el tiempo ya no lo padecí tanto ya que me hicieron varias intervenciones quirúrgicas y todo funcionaba bien. Mis dos hermanas tienen exactamente el mismo problema de salud, pero ellas ya fueron trasplantadas” Luego de un respiro continuó diciendo “ahora hace ya un año que me estoy evaluando para hacerme el trasplante, porque tengo donante vivo, que es mi tía Luciana Franchuk, hermana de mi mamá, ya nos hicimos todos los estudios, pero a lo largo de la evaluación previo al trasplante me realizaron un estudio de hepatología del hígado y vieron tres manchitas negras, por lo cual los médicos detectaron que son tumores, aunque no se sabe si son malignos o benignos. Esto fue hace mas o menos un año lo que hizo que me realice una tomografía con contraste, pero con ese contraste me bajan el funcionamiento renal. Esa tomografía no dio resultado porque las imágenes no se veían bien, esto me hizo bajar el funcionamiento renal por lo cual comencé a sentir cansancio, dolor en las articulaciones, dolores de panza, etc. Yo hasta ese momento mantenía un 14 a 16 % del funcionamiento de mis riñones, pero me tuvieron que hacer otra tomografía con contr
aste en otro lugar de alta complejidad donde salga bien, pero pese a hacerme esa tomografía que fue hace unos tres meses, volvió a salir mal, la persona que me la hizo no lo hizo correctamente, me intoxicaron de nuevo con contraste y mi funcionamiento renal bajó a un 3 ó 4 % y ahí fue cuando prácticamente quedé tirada en una cama sin poder moverme, con mucho dolor, tenía mi cuerpo completamente muerto porque no tenía fuerzas. Yo en ese momento estaba en Buenos Aires y llamé a la Fundación Favaloro para que me atiendan pero me cobraba muchísimo dinero y tenía que hacer un depósito de casi 2 millones de pesos para atenderme, por lo cual desistí y me hice atender en el Hospital Argerich. Ahí me hicieron los respectivos análisis y estudios tenía una altísima infección urinaria y en la sangre lo cual me provocó un coágulo en toda la sangre de mi cuerpo y ahí empezó todo, me fueron a buscar mi familia, me trajeron a Casares hace aproximadamente dos meses y empecé un tratamiento con la nefróloga Leticia García, quien es la que me atiende, de ahí me derivaron a Lincoln, a realizarme un acceso bascular para comenzar diálisis con suma urgencia, el cual falló dos veces y luego se optó por ponerme una fístula en la arteria del cuello para comenzar hemodiálisis por ahí. Esto sería algo transitorio hasta definir que es lo que tengo en el hígado” y para finalizar continuó diciendo: “hoy por hoy me encuentro que con las imágenes todavía no se sabe qué és y los médicos del Favaloro quieren destacar que no sea un cáncer de hígado, por lo tanto me tengo que realizar otra tomografía con contraste y a su vez una resonancia, pero estos dos estudios son de alta complejidad porque necesitan cuidados nefrourológicos, se hacen en tres etapas, son más complejo, me piden que sí o sí los haga en la Fundación Favaloro, pero la mutual no me cubre prácticamente nada, una de las prácticas sale 48 mil pesos, de lo cual la mutual solo cubre 7 mil pesos y la otra sale 75 mil pesos, y a ésta creo que no la cubre. No obstante autorizar estas órdenes tarda mucho tiempo y yo me los tengo que hacer con suma urgencia porque mi deterioro es bastante y necesito ya definir si voy a realizarme un trasplante renal o un trasplante hepatorenal que es de hígado y riñón. Imaginate que esa plata nosotros no la tenemos, ya que solo vivimos del ingreso de dinero de mi madre, que también tiene gastos con mis hermanos y con mi hijo y la verdad que hoy m
e veo obligada a pedir ayuda a la gente, a la sociedad, porque se que en Carlos Casares hay mucha alma solidaria y la verdad que lo puedo notar por la repercusión que tuve en redes y gracias a Dios ya he juntado la totalidad de los dos estudios, pero bueno, debo decir que mis gastos no son solo esos dos estudios, sino también gastos de traslado, de medicación, de otros estudios, análisis de sangre y demás, que generalmente en Favaloro donde me los hacen, de 20 análisis, IOMA solo me autoriza dos y el resto lamentablemente los tengo que abonar y me genera un gran gasto”. Así nos contaba Luisina como va sobrellevando su enfermedad y es por eso que a continuación damos a conocer una cuenta en la cual, quien quiera y pueda aportar algo será bienvenido, ya que toda ayuda por mínima que sea siempre es importante. El CBU es 0000003100094950963360 y el alias Luisina.fran, sin lugar a dudas Luisina con nuestro apoyo va a poder seguir adelante con su tratamiento y vencer esta enfermedad que hace años viene soportando.